Wässrige pharmazeutische Zubereitung, umfassend: a) 20 bis 80 g/L Gelatine und/oder eines physiologisch akzeptablen Gelatinederivates, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus succinylierter Gelatine, harnstoffvernetzter Gelatine, Oxypolygelatine und Gelatinepolysuccinat, sowie die Ionenanteile b) 150 bis 160 mmol/L Natrium, c) 4 bis 5 mmol/L Kalium, d) 1 bis 2 mmol/L Calcium, e) 1 bis 2 mmol/L Magnesium, f) 82 bis 105 mmol/L Chlorid, und g) 24 bis 30 mmol/L Acetat und/oder Gluconat.Aqueous pharmaceutical preparation comprising: a) 20 to 80 g / L gelatin and / or a physiologically acceptable gelatin derivative selected from the group consisting of succinylated gelatin, urea-crosslinked gelatin, oxypolygelatin and gelatin polysuccinate, and the ion proportions b) 150 to 160 mmol / L Sodium, c) 4 to 5 mmol / L potassium, d) 1 to 2 mmol / L calcium, e) 1 to 2 mmol / L magnesium, f) 82 to 105 mmol / L chloride, and g) 24 to 30 mmol / L acetate and / or gluconate.