There is described an implant comprising: (a) a bone engaging portion positioned at the distal end of the implant, said bone engaging portion comprising: a longitudinally extending distal portion； and an adjoining region positioned at the proximal end of the longitudinally extending distal portion； (b) a transmucosal portion positioned at the proximal end of the adjoining region； and (c) an abutment portion positioned at the proximal end of the transmucosal portion, wherein the exterior surface of the longitudinally extending distal portion comprises a conformal microscale cell structure and optionally, a non-biological coating； wherein the exterior surface of the abutment portion is polished, suitably, to a mirrored or super mirrored finish and/or wherein the exterior surface of the abutment portion has an Ra of between about 1 and about 3 um； wherein the exterior surface of the adjoining region comprises a roughened surface, suitably with an Ra of between about 5 and about 30 um； and wherein the exterior surface of the transmucosal portion comprises a plurality of micro holes.Implant comprenant : (a) une partie de mise en prise d'os positionnée à l'extrémité distale de l'implant, ladite partie de mise en prise d'os comprenant : une partie distale s'étendant longitudinalement； et une région attenante positionnée à l'extrémité proximale de la partie distale s'étendant longitudinalement； (b) une partie transmucosale positionnée à l'extrémité proximale de la région attenante； et (c) une partie butée positionnée à l'extrémité proximale de la partie transmucosale, la surface extérieure de la partie distale s'étendant longitudinalement comprenant une structure cellulaire à micro-échelle conforme et, facultativement, un revêtement non biologique； la surface extérieure de la partie butée est polie, de manière appropriée, selon un fini en miroir ou en super-miroir et/ou la surface extérieure de la partie butée présente un Ra compris entre environ 1 et environ 3 µm； la surfa
