Disclosed are pyrazolo-heteroaryl derivatives, methods for their preparation and medical uses. In particular, the invention relates to novel pyrazolo-heteroaryl derivatives of the general formula (I), to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions containing the derivatives, and to their use as therapeutic agents, in particular as TLR7 agonists. In the formula, each substituent in the general formula (I) is defined in the description.ピラゾロ‐ヘテロアリール誘導体、その製造方法及び医学的用途を開示する。特に、本発明は、一般式 (I) で示される新規ピラゾロ‐ヘテロアリール誘導体、その製造方法及びその誘導体を含む医薬組成物、並びに治療剤としての、特に TLR7 アゴニストとしての、その使用に関する。式中、一般式 (I) 中の各置換基は明細書中に定義されている。
