the present invention is a non-primate animal species used for human serum albumin variants relates to a method of evaluating the pharmacokinetic characteristics of the specific animal albumin provides competition at least for the HSA binding to the FcRn receptor in the animal. Non-primate animal species, the animal to the specific binding affinity of wild-type HSA Castle FcRn binding affinity and the like of the animal to the specific albumin-specific FcRn or higher than that. The invention also relates to an appropriate animal model to evaluate the pharmacokinetics of the particular human serum albumin variant.본 발명은 비-영장류 동물 종을 사용하는 인간 혈청 알부민의 변이체의 약동학적 특성의 평가 방법에 관한 것이며, 동물의 고유 알부민은 상기 동물에서 FcRn 수용체로의 HSA 결합에 대하여 최소의 경쟁을 제공한다. 비-영장류 동물 종에서, 상기 동물의 고유 FcRn으로의 야생형 HSA의 결합 친화성은 고유 FcRn으로의 상기 동물의 고유 알부민의 결합 친화성과 같거나 그보다 더 높다. 또한, 본 발명은 인간 혈청 알부민 변이체의 약동학을 평가하기에 특히 적절한 동물 모델에 관한 것이다.
