The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1 a, R1 b, R2, R3, R4, W, Y, and Z are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are potentiators of Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising the compound, optionally in combination with additional therapeutic agents, and methods of potentiating, in mammals, including humans, CFTR by administration of the compounds. These compounds are useful for the treatment of cystic fibrosis (CF), asthma, bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), constipation, Diabetes mellitus, dry eye disease, pancreatitis, rhinosinusitis, Sjogren's Syndrome, and other CFTR associated disorders.La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1 a, R1 b, R2, R3, R4, W, Y et Z sont tels que définis dans la description, et des sels pharmaceutiquement acceptables associés. Les composés sont des potentialisateurs du régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant le composé, éventuellement en association avec d'autres agents thérapeutiques, et des méthodes de potentialisation, chez les mammifères, notamment chez les humains, du CFTR par administration desdits composés. Ces composés sont utiles pour le traitement de la fibrose kystique (CF), de l'asthme, de la bronchitasie, de la bronchopneumopathie chronique obstructive (MPOC), la constipation, le diabète sucré, la kératoconjonctivite sèche, la pancréatite, la rhino-sinusite, le syndrome de Sjögren et d'autres troubles associés au CFTR.
