Obshchestvo s ogranichennoj otvetstvennostyu "TSENTR TRANSFERA BIOTEKHNOLOGIJ OKA-Biotekh"
发明人:
Beburov Mikhail Yurevich (RU),Бебуров Михаил Юрьевич (RU),Brovkin Aleksej Nikolaevich (RU),Бровкин Алексей Николаевич (RU),Kaluzhskij Vasilij Evgenevich (RU),Калужский Василий Евгеньевич (RU),Lukyanet
申请号：
RU2019126467
公开号：
RU0002712150C1
申请日:
2019.08.22
申请国别(地区):
RU
年份:
2020
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention refers to organic chemistry and medicine. Disclosed is use of a tetraacetyled derivative of 5-amino-4-carbamoylimidazolyl-1-β-D-ribofuranoside – ((AcO)4AICAR) as a selective inhibitor of protein kinase Cδ. (AcO)4AICAR effectively inhibits protein kinase Cδ (PKCδ) due to specific inhibition of PKCδ/NF-κB signaling pathway.EFFECT: because (AcO)4AICAR does not possess high toxicity with respect to healthy cells, it allows using it in disturbances prevention of PKCδ/NF-κB signaling pathway, for example to prevent apoptosis or increased thrombosis.4 cl, 4 dwg, 6 exИзобретение относится к области органической химии и к медицине. Предложено применение тетраацетилированного производного 5-амино-4-карбамоилимидазолил-1-β-D-рибофуранозида - ((АсО)4АИКАР) в качестве селективного ингибитора протеинкиназы Сδ. (АсО)4АИКАР эффективно ингибирует протеинкиназу Сδ (ПКСδ) за счёт специфичного ингибирования ПКСδ/NF-κB сигнального пути. Поскольку (АсО)4АИКАР не обладает высокой токсичностью в отношении здоровых клеток, это позволяет использовать его в предотвращении нарушений ПКСδ/NF-κB сигнального пути, например для предотвращения апоптоза или повышенного тромбообразования. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 пр.
