(Wherein n is an integer of from 0 to 3； R 1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group； R 2 is halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, -COR 8 , or the like； R 3 and R 4 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, -COR 12 , or the like) For example, provided are adenosine A 2A receptor antagonists comprising, as the active ingredient, a thiazole derivative represented by a general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.(식 중, n 은 0～3 의 정수를 나타내고, R1 은 치환 또는 비치환의 시클로알킬, 치환 또는 비치환의 아릴, 치환 또는 비치환의 지환식 복소환기 또는 치환 또는 비치환의 방향족 복소환기를 나타내고, R2는 할로겐, 치환 또는 비치환의 저급 알킬, 치환 또는 비치환의 아릴, 치환 또는 비치환의 지환식 복소환기, 치환 또는 비치환의 방향족 복소환기, -COR8등을 나타내고, R3및 R4는 동일하거나 또는 다르며, 수소원자, 치환 또는 비치환의 저급 알킬, 치환 또는 비치환의 아르알킬, -COR12등을 나타낸다)예를 들어, 상기 일반식 (Ⅰ) 로 나타내는 티아졸 유도체 또는 그 약리학적으로 허용되는 염을 유효성분으로서 함유하는 아데노신 A2A 수용체 길항제 등을 제공한다.
