本发明提供由式(I)和(II)所表示的唑类核苷，其中A＝C或N；B＝C或N；X＝H、C1-6烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂环基、诸如F、Cl、Br和I的卤素、OH、NH2、NH-(C1-6烷基、环烷基、芳基或杂环基)；Z＝H、C1-6烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂环基、诸如F、Cl、Br、I的卤素、OH、NH2、NH-(C1-6烷基、环烷基、芳基或杂环基)；E＝(CH2)HONHR1，n为0-6且更通常为0-3的整数，R1＝芳基或杂环基；W、Y、R各自独立地选自由以下组成的群组：H、C1-6烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂环基、诸如F、Cl、Br和I的卤素、O、OH、O烷基、O芳基、NH2、NH-(C1-6烷基、环烷基、芳基或杂环基)；条件是W、Y和R中至少有一个不为H且其中W和Y一起可为＝O；且各D独立地为OH、O烷基、O芳基、Fl和H；其医药学上可接受的盐、其前药和其混合物。本发明的化合物可用作诸如(但不限于)流感病毒、汉坦病毒(Hantaan Virus)、克里米亚-刚果出血热病毒(Crimean Congo hemorrhagicfever virus)、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒(Polio)、A型和B型柯萨奇病毒(Coxsackie A and B)、鼻病毒(Rhino)、艾柯病毒(Echo)、正痘病毒(天花)、HIV、埃博拉病毒(Ebola)和西尼罗病毒(West Nile virus)聚合酶且尤其正痘病毒、HIV和乙型肝炎病毒等病毒RNA和DNA聚合酶抑制剂。
