Provided is an antimalarial that effectively acts against malaria caused byPlasmodium infection, particularly chloroquine-resistant and/or artemisinin-resistant Plasmodium infection. Further provided is an antimalarial with which the efficacy of an active ingredient is effectively sustainable. The antimalarial contains a peroxide derivative represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient. When used in the form of a percutaneous absorption-type pharmaceutical preparation, the antimalarial acts effectively against malaria because the active ingredient gradually moves into the blood and the effective plasma concentration is sustainable for 12 hours or longer. (In the formula, C is an optionally substituted alicyclic hydrocarbon group and n is an integer of 0 to 6.)L'invention concerne un antipaludéen qui agit de façon efficace contre le paludisme provoqué par une infection à Plasmodium, en particulier une infection à Plasmodium résistante à la chloroquine et/ou résistante à l'artémisinine. L'invention concerne en outre un antipaludéen pour lequel l'efficacité du principe actif est efficacement durable. L'antipaludéen contient en tant que principe actif un dérivé peroxyde représenté par la formule générale (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier. Lorsqu'il est utilisé sous la forme d'une préparation pharmaceutique de type à absorption transcutanée, l'antipaludéen agit efficacement contre le paludisme, du fait que le principe actif passe de façon progressive dans le sang et que la concentration efficace dans le plasma est maintenue pendant 12 heures ou plus. (Dans la formule, C est un groupe hydrocarboné alicyclique éventuellement substitué et n est un nombre entier entre 0 et 6).マラリア原虫の感染、特にクロロキン及び／又はアーテミシニンに対する耐性マラリア原虫の感染に起因するマラリアに対して有効に作用する抗マラリア剤を提供する。さらには有効成分の薬効を効果的に持続可能な抗マラリア剤を提供する。一般式（Ｉ）で表されるペルオキシド誘導体又はその薬学的に許容しうる塩を有効成分として含む抗マラリア剤による。前記抗マラリア剤を経皮吸収型製剤とすることで、有効成分が緩やかに血中に移行し、有効血漿中濃度を１２時間以上持続可
