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Mutants of TNFSF15 and DCR3 associated with Crohn's disease
专利权人:
セダーズ-シナイ;メディカル;センター
发明人:
ダーモット ピー. マクガバーン
申请号:
JP2020096798
公开号:
JP2020127437A
申请日:
2020.06.03
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide mutants of TNFSF15 and DCR3 associated with Crohn's disease. Methods and methods related to the discovery of associations at the TNFSF15 15 and DcR3 loci between Caucasian, Puerto Rican, and Korean Crohn's disease when demonstrated through in-depth cross-ethnic mapping. The compositions are described herein. The present invention quantifies and sensitizes the risk to Crohn's disease in a subject by determining that the presence of one or more risk variants is at the TNFSF15 (or TL1A) and / or DcR3 locus. Provide a method of diagnosis. [Selection diagram] Fig. 4【課題】クローン病に関連するTNFSF15及びDCR3の変異体を提供すること。【解決手段】民族を越えた細密なマッピングを介して証明したときに、白色人種、プエルトリコ人、及び韓国人のクローン病の間のTNFSF15 15及びDcR3遺伝子座位における関連の発見に関連した方法及び組成物を本明細書において記述する。本発明は、1つまたは複数のリスク変異体の存在がTNFSF15(またはTL1A)及び/またはDcR3遺伝子座位にてあることを決定することによって、被験体におけるクローン病に対するリスクを定量化し、及び感受性を診断する方法を提供する。【選択図】図4
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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