The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof which inhibit the activity of serine protease activity, in particular hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Therefore, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to subjects suffering from HCV infection. The invention also relates to a method of treating HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention. Formula I본 발명은 세린 프로테아제 활성, 특히 C형 간염 바이러스(HCV) NS3-NS4A 프로테아제의 활성을 억제시키는 화학식 I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭에 관한 것이다. 따라서, 본 발명의 화합물은 C형 간염 바이러스의 수명 주기를 방해하며, 또한 항바이러스제로서 유용하다. 본 발명은 추가로 HCV 감염을 앓고 있는 대상체에게 투여하기 위한 상기한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 본 발명의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물을 투여함으로써 대상체에서 HCV 감염을 치료하는 방법에 관한 것이다.화학식 I
