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作为激酶LRRK2的抑制剂的吡唑并吡啶
- 专利权人:
- 医疗技术研究局
- 发明人:
- 布雷恩·尚,安托尼·埃斯特拉达,扎卡里·斯威尼,爱德华·贾尔斯·麦基弗,史蒂芬·里维斯
- 申请号：
- CN201180033483.X
- 公开号：
- CN102971306A
- 申请日:
- 2011.05.16
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2013
- 代理人:
- 摘要：
- 一种由式Ia或式Ib表示的化合物，或者其可药用的盐或酯，其中，R1选自：芳基；杂芳基；-NHR3；稠合芳基-C4-7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基；-O-C3-7-环烷基；-NR3R6；和任选地被取代的-C1-6烷基；其中所述芳基、杂芳基、稠合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基各自任选地被取代；Q为CN、卤素，或者Q选自C1-6-烷基、C3-7-环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，它们各自任选地被一个或多个取代基A取代；R2选自氢、芳基、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-7-环烷基、杂芳基、C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、杂芳基和C4-7-杂环烷基各自任选地被取代；R3选自芳基、杂芳基、C4-7-杂环烷基、C3-7-环烷基、稠合芳基-C-杂环烷基和C1-6-烷基，它们各自任选地被取代；R4和R5各自独立地选自氢、或任选地被取代的C3-7-环烷基、芳基、杂芳基、C1-6-烷基和C3-6-杂环烷基；或者R4和R5连同它们所连接的N形成C3-6-杂环烷基环；各R6独立地选自C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C-杂环烷基、芳基和杂芳基，它们各自任选地被取代；各R7选自氢、任选地被取代的C1-6-烷基和C3-7-环烷基；各R8和R9独立地为氢或者任选地被取代的C1-6-烷基；或者R8和R9连同它们所连接的N形成C4-6-杂环烷基；各R10选自C3-7-环烷基和任选地被取代的C1-6烷基；各R11独立地选自C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C1-6-烷基-C3-7-环烷基、C4-7-杂环烷基、芳基和杂芳基，它们各自任选地被取代；A选自卤素、-NR4SO2R5、-CN、-OR6、-NR4R5、-NR7R11、羟基、-CF3、-CONR4R5、-NR4COR5、-NR7(CO)NR4R5、-NO2、-CO2H、-CO2R6、-SO2R6、-SO2NR4R5、-NR4COR5、-NR4COOR5、C1-6烷基和-COR6。其他方面涉及药物组合物、治疗用途以及制备由式Ia和Ib表示的化合物的方法。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
