The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides and analogues thereof which have the following structure:Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also concerns compositions comprising these compounds, methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.Изобретение предусматривает фармацевтически активные пирроло[2,3-d]пиримидинил и пирроло[2,3-d]пиридинилакриламиды и их аналоги, которые имеют следующую структуру:Такие соединения являются полезными для ингибирования Янус-киназы (JAK). Изобретение также касается композиций, включающих данные соединения, способов получения таких соединений и способов лечения и предупреждения состояний, опосредованных JAK.