KARAS, Andreas Johannis,LONGSHAW, Christopher Mark
申请号：
EPEP2015/000965
公开号：
WO2015/169451A1
申请日:
2015.05.11
申请国别(地区):
EP
年份:
2015
代理人:
摘要：
A tiacumicin compound, a stereo-isomer thereof, a polymorph thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, and a pharmaceutical composition, containing a tiacumicin compound, a stereo-isomer thereof, a polymorph thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, are provided for use in the oral treatment of Clostridium difficile infections (CDI) or Clostridium difficile associated diarrhea or disease (CD AD) in a patient in accordance with a dosage regimen selected from the group consisting of: i. Administering 200 mg of the tiacumicin compound BID for 5 days followed by 5 days of rest and then 200 mg once daily for a further 10 days and ii. Administering 200 mg of the tiacumicin compound BID for 5 days followed by a single 200 mg every other day for 20 days. Further, a method is provided for recovering of gut Bifidobacteria population in a patient, suffering from Clostridium difficile infections (CDI) or Clostridium difficile associated diarrhea or disease (CD AD) and receiving oral treatment with a tiacumicin compound, to 50 to 90 % of the gut Bifidobacteria population prior to administering the tiacumicin compound during days 15-45 after start of the treatment by orally administering the tiacumicin compound to the patient according to a dosage regimen, which is selected from the above-mentioned group.L'invention concerne un composé de tiacumicine, un stéréo-isomère de celui-ci, un polymorphe de celui-ci ou une forme solvatée pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ainsi qu'une composition pharmaceutique contenant un composé de tiacumicine, un stéréo-isomère de celui-ci, un polymorphe de celui-ci ou une forme solvatée pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ces produits étant proposés pour une utilisation dans le traitement oral d'infections à Clostridium difficile (ICD) ou de diarrhées ou maladies associées à Clostridium difficile chez le patient, suivant l'un des deux schémas posologiques suivants : i. Administration de 200 mg du composé
