Provided is a method for obtaining high-yield, stable-expression cell clones from myeloma cell lines in a protein-free culture medium. The method is used for industrial production of a recombined antibody, and includes three stages: (1) adapting to a protein-free culture medium, statically culturing cells at a low density, and gradually reducing a fat-rich supplement to a chemical culture medium (2) adapting to the protein-free culture medium: culturing cells at a high density, and using a perfusion fermentation system in a laboratory scale and (3) screening high-yield, stable expression cell clones from the cells after fermentation ends. The cell clone may be used to produce a humanized anti-NeuGcGM3 14F7h-recombined antibody.Linvention concerne un procédé permettant dobtenir des clones cellulaires dexpression stable à haut rendement à partir de lignées cellulaires de myélome dans un milieu de culture exempt de protéine. Le procédé est utilisé pour la production industrielle dun anticorps recombiné, et comprend trois étapes : (1) adaptation à un milieu de culture exempt de protéine, culture statique de cellules à une faible densité, et réduction progressive dun supplément riche en graisses dans un milieu de culture chimique (2) adaptation au milieu de culture exempt de protéine : culture des cellules à une densité élevée, et utilisation dun système de fermentation par perfusion à léchelle du laboratoire et (3) criblage de clones cellulaires dexpression stable à haut rendement des cellules après la fin de la fermentation. Le clone cellulaire peut être utilisé pour produire un anticorps 14F7h recombiné humanisé anti-NeuGcGM3.
