The present invention relates to a deproteinised calf blood preparation for use in prevention or treatment of diabetic peripheral polyneuropathy, wherein the deproteinised calf blood preparation is administered parenterally at least once and wherein the parenteral administration is followed by a period of enteral administration. Preferably, 20 doses of deproteinised calf blood preparation is administered intravenously once daily for a period of 20-36 days followed by an oral administration of the deproteinised calf blood preparation for 140 days. In a preferred embodiment of the present invention, the deproteinised calf blood preparation is the medicament Actovegin®.Изобретение касается депротеинизированного препарата из телячьей крови для применения в профилактике или лечении диабетической периферической полиневропатии, где депротеинизированный препарат из телячьей крови вводят парентерально в дозе приблизительно 1000 мг или 2000 мг каждый день в течение периода по меньшей мере 10 последовательных дней, и где за парентеральным введением идет период энтерального введения - приблизительно 200 мг, 400 мг или 600 мг депротеинизированного препарата из телячьей крови один раз, два раза или три раза в день на протяжении периода, по меньшей мере, 120 дней.Винахід стосується депротеїнізованого препарату з телячої крові для застосування в профілактиці або лікуванні діабетичної периферичної поліневропатії, де депротеінізований препарат з телячої крові вводять парентерально у дозі приблизно 1000 мг або 2000 мг щодня впродовж періоду щонайменше 10 послідовних днів, і де за парентеральним введенням йде період ентерального введення - приблизно 200 мг, 400 мг або 600 мг депротеїнізованого препарату з телячої крові один раз, два рази або три рази на день протягом періоду щонайменше 120 днів.
