The present invention relates to a system and method for efficiently modifying the genome of cells to treat diseases via sequential homologous recombination using CRISPR/Cas-mediated genome editing with donor DNA delivered by two or more adeno-associated virus (AAV) vectors.L'invention concerne un système et un procédé permettant de modifier efficacement le génome de cellules pour traiter des maladies, par recombinaison homologue séquentielle au moyen d'une édition de génome induite par CRISPR/Cas, avec de l'ADN de donneur fourni par au moins deux vecteurs de virus adéno-associés (AAV).
