The present invention relates to a method for identifying a novel mechanism of transcription inaccuracy in the cell. The present invention relates to a composition and method for inspecting the level of transcription from the incorrect samples, their use is not only used in the treatment, diagnosis, pharmacogenomics or drug design. As described, the present invention provides for the design and / or screening of drugs, the patient or disease profiling (profiling), for detecting, monitoring or treating proliferative cell disorders in the evaluation of the prediction and the drug efficacy of disease severity particularly suitable Do.본 발명은 세포에서 전사 부정확의 신규한 기작을 동정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 시료에서 전사 부정확의 수준을 검사하는 조성물 및 방법, 뿐만 아니라 치료, 진단, 약물유전체학 또는 약물 디자인에 사용되는 이의 용도에 관한 것이다. 기술된 바와 같이, 본 발명은 약물의 디자인 및/또는 스크리닝을 위해서, 환자 또는 질병 프로파일링(profiling), 질병 심각도의 예측 및 약물 유효성의 평가에 있어서 증식 세포 질환을 검출, 모니터링 또는 치료하는데 특히 적당하다.
