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二氢色原酮拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物及其制备方法及应用
专利权人:
贵州大学
发明人:
刘雄利,岳静,汪军鑫,徐圣文,常顺琴,周英
申请号:
CN201910150265.2
公开号:
CN109776554A
申请日:
2019.28.02
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明公开了一种二氢色原酮拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物,本发明以3‑羧酸取代的色酮、各种取代的靛红、肌氨酸按摩尔比为2:3:6的比例在有机溶剂中,进行1,3‑偶极子[3+2]环加成反应,获得二氢色原酮拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物,该类化合物包含潜在的生物活性二氢色原酮和吡咯螺环氧化吲哚骨架,可以为生物活性筛选提供化合物源,对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行,原料合成便宜易得,可以在各种有机溶剂中进行,也具有较好的空气稳定性,适用性广,对于各种取代基都有很好的兼容性。且该类化合物对人白血病细胞(K562)和PC‑3(人前列腺癌)具有抑制活性。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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