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间充质干细胞制剂急性毒性的评价方法和应用
专利权人:
天津长和生物技术有限公司
发明人:
牟春琳,李伟,徐永胜,李政楠
申请号:
CN201811504919.9
公开号:
CN109432129A
申请日:
2018.10.12
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明提供了一种间充质干细胞制剂急性毒性的评价方法和应用,涉及生物技术领域。该评价方法包括提供接受间充质干细胞制剂给药的受试动物,然后检测受试动物的生理状况;接受间充质干细胞制剂给药的受试动物至少包括第一剂量组和第二剂量组;第一剂量组的给药剂量为受试动物的临床等效剂量的0.8~1.5倍;第二剂量组的给药剂量为受试动物的临床等效剂量的3~5倍。该评价方法缓解了现有技术中存在的缺乏有效地对间充质干细胞制剂进行急性毒性评价的技术问题,为间充质基质干细胞制剂临床试验和其它安全性研究的设计提供安全性资料,为临床安全用药提供参考。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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