The present invention is directed to a method of identifying autism spectrum disorder (ASD) subtype 1 patients, wherein the method comprises: administering an Nrf2-activator to an ASD patient previously diagnosed with ASD or a subject displaying clinical signs of ASD, and identifying the ASD patient as an ASD subtype 1 patient if the patient shows a negative response after administration of the Nrf2-activator. Likewise, the present invention is directed to an Nrf2-activator for use in identifying autism spectrum disorder (ASD) subtype 1 patients, wherein the Nrf2-activator is administered to a subject, wherein the subject is a patient previously diagnosed with ASD or a subject displaying clinical signs of ASD and wherein an ASD subtype 1 patient is identified by a negative response.La présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant un inhibiteur de Nrf2. De même, la présente invention concerne une composition pharmaceutique destinée à être utilisée dans le traitement d'un TSA chez un patient, consistant : à déterminer si le patient souffre d'un TSA de sous-type 1, et à administrer une quantité thérapeutiquement efficace d'un inhibiteur de Nrf si le patient souffre d'un TSA de sous-type 1, l'étape qui consiste à déterminer si le patient souffre d'un TSA de sous-type 1consistant à administrer au patient un activateur de Nrf2 et à identifier le patient comme souffrant d'un TSA de sous-type 1 s'il présente une réponse négative.
