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B-降-3,6-二取代胆甾烷化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
专利权人:
广西师范学院
发明人:
崔建国,范良华,甘春芳,黄燕敏
申请号:
CN201110179146.3
公开号:
CN102286055B
申请日:
2011.06.29
申请国别(地区):
CN
年份:
2013
代理人:
摘要:
B-降-3,6-二取代胆甾烷化合物,具有如式I或II中的化学结构式:其中,R为-OH、=NOH、-OSO3Na、=O、=NNHC(=S)NH2、=NNHC(=O)NH2、=NOCH2Ph、=NOCH3、=NOCH2CH3、-OCH2CH2N(CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH2Cl)2、-N(CH2CH2Cl)2中不同的取代基R1为=NOH、-OSO3Na、=NNHC(=S)NH2、=NNHC(=O)NH2、=NOCH2Ph、=NOCH3、=NOCH2CH3、-OCH2CH2N(CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH2Cl)2、-N(CH2CH2Cl)2中不同的取代基。式中R与R1可以相同,也可以不同。本发明的B-降-3,6-二取代胆甾烷化合物,可从胆甾醇出发,经过官能团保护、臭氧化、环化、缩合、去保护、氧化、加成的化学方法转化而成。实验证明本发明的B-降-3,6-二取代胆甾烷化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用,可作为制备治疗癌症药物的应用。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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