Provided is a hydrophis cyanocinctus venom-derived selective TNFR1 antagonist peptide Hydrostatin-SN10 which has an amino acid sequence as shown in SEQ ID NO: 2. Selective modification is realized by means of covalent linkage of carboxyl of mPEG2000 and a free amino group of N-terminal aspartic acid of a peptide chain of the Hydrostatin-SN10. The selective TNFR1 antagonist peptide Hydrostatin-SN10 and the PEG-SN10 can be applied in treatment of inflammatory bowel disease.Fait l'objet de cette invention un antagoniste Hydrostatine-SN10 sélectif du TNFR1 dérivé du venin de Hydrophis cynocinctus, présentant une séquence d'acides aminés SEQ ID NO:2 susceptible d'établir une liaison covalente d'acides aminés libres avec un acide aspartique d'extrémité N en liaison avec l'antagoniste Hydrostatine-SN10 sélectif moyennant un groupe terminal mPEG2000. L'antagoniste Hydrostatine-SN10 sélectif du TNRF1 et le PEG-SN10 trouvent une application dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin.提供一种青环海蛇蛇毒来源的选择性TNFR1拮抗肽Hydrostatin-SN10，具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，可通过mPEG2000的羧基与Hydrostatin-SN10肽链N-端天冬氨酸的游离氨基共价连接实现选择性修饰；选择性TNFR1拮抗肽Hydrostatin-SN10和PEG-SN10可用于治疗炎症性肠病。
