FIELD: medicine.SUBSTANCE: present invention relates to medicine, namely to pharmaceutical composition and a process for its preparation. Claimed pharmaceutical composition is prepared by mixing Twin-80 and water to obtain an aqueous solution of Twin-80, simultaneous dissolution of hydroxypropyl-beta-cyclodextrin and methyl ester 13-N-(N-methylnicotinil) bacteriopurpurinimide with uniform stirring and heating to temperature of 60 °C to give an aqueous solution of Twin-80, hydroxypropyl-beta-cyclodextrin and methyl ester 13-N-(N-methylnicotinil) bacteriopurpurinimide, filtering the aqueous solution of Twin-80, hydroxypropyl-beta-cyclodextrin and methyl ester 13-N-(N-methylnicotinyl) bacteriopurpurinimide to obtain an aqueous solution of the claimed pharmaceutical composition, drying the aqueous solution of the claimed pharmaceutical composition to obtain the claimed pharmaceutical composition. Resulting composition has the following composition, wt.%: methyl ester 13-N-(N-methylnicotinyl) bacteriopurpurinimide 1.0÷2.0 hydroxypropyl-beta-cyclodextrin 94÷96 Twin-80 3.0÷4.0.EFFECT: claimed pharmaceutical composition exhibits a high level of photostability, as well as a high level of efficacy of therapy for foci of bacterial damage and is used to prepare dosage forms for parenteral administration.3 cl, 4 ex, 9 tblНастоящее изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции и способу ее получения. Заявленную фармацевтическую композицию получают путем смешения Твина-80 и воды с получением водного раствора Твина-80, одновременного растворения гидроксипропил-бета-циклодекстрина и метилового эфира 13-N-(N-метилникотинил) бактериопурпуринимида при равномерном перемешивании и нагревании до температуры 60°С с получением водного раствора Твина-80, гидроксипропил-бета-цикло декстрина и метилового эфира 13-N-(N-метилникотинил) бактериопурпуринимида, фильтрации водного раствора Твина-80, гидроксипропил-бета-цикло декстрина и метилового эфира 13-N-(N-метилник
