PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a virus vector for gene therapy in which a desired transduction gene can be expressed only in a desired cell or a desired tissue only when expression is necessary, and to specifically provide a vector capable of expressing the desired transduction gene only in the desired cell or the desired tissue when an Ad (Adenovirus) vector is used as a vector for the gene therapy.SOLUTION: The Ad vector is obtained by integrating a target sequence of an endogenous miRNA (microRNA) specifically present in a cell or a tissue in which the expression of the transduction gene is not desired into the Ad vector. Thus, the expression of the transduction gene integrated into the Ad vector is inhibited or suppressed in a cell or a tissue in which the expression is not desired.COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT【課題】本発明は、所望の導入遺伝子が、所望の細胞や組織のみで、発現が必要な場合のみに発現可能な遺伝子治療用ウイルスベクターを提供することを課題とする。具体的には遺伝子治療用ベクターとしてAdベクターを用いた場合に、所望の導入遺伝子を、所望の細胞や組織のみで発現しうるベクターを提供することを課題とする。【解決手段】Adベクターにおいて、導入遺伝子の発現を望まない細胞や組織に特異的に存在する内在性miRNAの標的配列をAdベクターに組み込むことによる。これにより、発現を望まない細胞や組織において、Adベクターに組み込まれた導入遺伝子の発現が阻害もしくは抑制される【選択図】図2
