FRENDEWEY, David (US),ФРЕНДЕВЕЙ, Дэвид (US),AUERBACH, Wojtek (US),АУЕРБАХ, Войтек (US),LAI, Ka-Man Venus (US),ЛАЙ, Ка-Ман Венус (US),KUNO, Junko (US),КУНО, Джунко (US),VALENZUELA, David M. (US),ВАЛЕНЦ
申请号：
RU2019111616
公开号：
RU0002725520C2
申请日:
2014.10.15
申请国别(地区):
RU
年份:
2020
代理人:
摘要：
FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: present invention relates to genetic engineering. Presented is an in vitro method of modifying a genome in a genome locus of interest in a non-human pluripotent cell of a mammal, comprising adding into the cell components of the CRISPR/Cas9 system in combination with a large guide vector (LTVEC), which is at least 10 kb.EFFECT: present invention enables genetic modification of a cell by deleting from about 30 kb up to 200 kb and/or insert from about 30 kb to about 200 kb.70 cl, 55 dwg, 48 tbl, 6 exНастоящее изобретение относится к генной инженерии. Предложен способ in vitro модификации генома в представляющем интерес геномном локусе в нечеловеческой плюрипотентной клетке млекопитающего, включающий внесение в клетку компонентов системы CRISPR/Cas9 в комбинации с крупным направляющим вектором (LTVEC), который составляет по меньшей мере 10 т.п.о. Данное изобретение позволяет осуществлять генетическую модификацию клетки путем делеции от около 30 т.п.о. до 200 т.п.о. и/или вставки от около 30 т.п.о. до около 200 т.п.о. 69 з.п. ф-лы, 55 ил., 48 табл., 6 пр.
