TRAIL cell membrane permeable peptide-like mutant, its preparation method and application

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专利权人:

チェンドゥ ファーチュァン バイオテクノロジー カンパニー リミテッド

发明人:

チェン ショウチュン,ヤン ジュアン,シュー チー,フー ハイヤン,ファン シェンヂョウ,ウェイ リージァー

申请号：

JP2016523912

公开号：

JP2016538834A

申请日:

2014.10.10

申请国别(地区):

JP

年份:

2016

代理人:

摘要：

The present invention mainly relates to the field of drugs by genetic engineering, and in particular, the valine at the 114th site, the glutamic acid at the 116th site in the amino acid sequence at the 114th to 281st site in the extracellular domain of the wild-type TRAIL protein, Glycine at site, proline at site 119 and glutamine at site 120 are each mutated to arginine to form amino acids at sites 114-121 in the TRAIL protein into 8 consecutive arginine sequences, and gene synthesis And obtaining mutant cDNA sequences by PCR mutation conjugation. A TRAIL mutant is a new generation high-efficiency tumor cell apoptosis-inducing drug having excellent therapeutic action against a plurality of different types of tumors and a very high potential. [Selection] Figure 6【課題】本発明は主に遺伝子工学による薬物の分野に関し、特に、野生型ＴＲＡＩＬタンパク質の細胞膜外領域における第１１４－２８１部位のアミノ酸配列における第１１４部位のバリン、第１１６部位のグルタミン酸、第１１８部位のグリシン、第１１９部位のプロリン、第１２０部位のグルタミンをそれぞれアルギニンに突然変異させて、ＴＲＡＩＬタンパク質における第１１４－１２１部位のアミノ酸を８つの連続的なアルギニン配列に形成し、さらに、遺伝子合成及びＰＣＲ突然変異接合によって突然変異体ｃＤＮＡ配列を得ることに関するものである。【解決手段】ＴＲＡＩＬ突然変異体は、複数の異なる種類の腫瘍に対して優れた治療作用があり、非常に潜在力の高い新世代の高効率腫瘍細胞アポトーシス誘導薬物である。【選択図】図６

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/