니이츠 요시로,페인 조지프 이.,하우 정,가우데트 존 에이.,스리드하 씨. 나가라잔,노포브 빅토르,비테 리처드 피.,아마디안, 모하마드,페렌맨 로렌 에이.,다나카 야스노부,아코피안 비올레타,칼말리 프리야
申请号：
KR1020187034790
公开号：
KR1020296540000B1
申请日:
2012.06.08
申请国别(地区):
KR
年份:
2019
代理人:
摘要：
Compounds of Formula I described herein: I. Wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of C 10 to C 18 alkyl, C 12 to C 18 alkenyl, and oleyl group； Wherein R 3 and R 4 are independently selected from the group consisting of C 1 to C 6 alkyl, and C 2 to C 6 alkanol； Wherein X is selected from -CH 2- , -S-, and -O- or absent； Where Y is selected from-(CH 2 ) n , -S (CH 2 ) n , -O (CH 2 ) n- , thienoe, -SO 2 (CH 2 ) n- , and ester Where n = 1-4； Where a = 1-4； Where b = 1-4； And wherein Z is a counterion； And Structure (target molecule) m -linker- (target molecule) n , [Herein, the target molecule may be a phospholipid vitamin having a retinoid or a specific receptor in a target cell； m and n are independent 0, 1, 2 or 3； And wherein the linker is a compound for promoting drug delivery to a target cell, consisting of polyethylene glycol (PEG) or a PEG-like molecule, as well as one or two of these compounds useful for delivery of a therapeutic agent. Compositions and pharmaceutical formulations comprising two or more； And methods of using such compositions and pharmaceutical agents.여기에 설명된 화학식I의 화합물: I.여기서 R1 및 R2는 독립적으로 C10 내지 C18 알킬(alkyl), C12 내지 C18알케닐(alkenyl), 및 올레일(oleyl)군으로 이루어진 군으로부터 선택되고； 여기서 R3 및 R4 는 독립적으로 C1 내지 C6 알킬(alkyl), 및 C2 내지 C6 알칸올(alkanol)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며； 여기서 X는 -CH2-, -S-, 및 -O- 로 선택되거나또는 존재하지 않으며(absent)； 여기서 Y는 -(CH2)n, -S(CH2)n, -O(CH2)n-, 티에노(thiophene), -SO2(CH2)n-, 및 에스터(ester)로 선택되고, 여기서 n = 1-4； 여기서 a=1-4； 여기서 b=1-4； 및 여기서 Z는 반대이온(counterion)이고； 및 구조(표적 분자)m-링커-(표적 분자)n,[여기서 표적 분자는 레티노이드 또는 표적 세포에서 특이적인 수용체(receptor)를 가지고 있는 인지질 비타민； m 및 n은 독립적인 0, 1, 2 또는 3； 및 여기서 링커(linker)는 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol, PEG) 또는 PEG-유사 분자]로 구성된, 표적 세포(target cell)에 약물 전달 촉진용 화합물, 뿐만 아니라 치료제의 전달에 유용한 이들 화합물의 하나 또는 두
