IFOM Fondazione Istituto FIRC di Oncologia Molecolare
发明人:
Nicolai Sidenius,Sonu Gandhi
申请号：
BR112014002659
公开号：
BR112014002659A2
申请日:
2012.08.02
申请国别(地区):
BR
年份:
2019
代理人:
摘要：
urokinase plasminogen activator receptor variant molecule (upar), its use, antibody, recombinant or synthetic antigen-binding fragments thereof and pharmaceutical composition The invention relates to urokinase plasminogen activator receptor variants (upar) ) which exhibit notably higher vitronectin (vn) binding activity, possibly caused by more efficient exposure of the vn binding site. The present invention also relates to antibodies raised against said upar variants capable of binding to the upland binding site and then acting as inhibitors of upar functions, acting as functional antagonists of upar activated functions. vn. In the present invention, such antibodies are monoclonal, polyclonal, synthetic or recombinant derivatives thereof, as synthetic antibodies (scfv) from phage display libraries. The antibodies of the invention act as competitive antagonists.resumo molécula variante de receptor de ativador de plasminogênio de uroquinase (upar), seu uso, anticorpo, fragmentos de ligação a antígenos recombinantes ou sintéticos do mesmo e composição farmacêutica a invenção refere-se a variantes do receptor de ativador de plasminogênio de uroquinase (upar) que exibem atividade de ligação a vitronectina (vn) notavelmente maior, possivelmente causada por uma exposição mais eficiente do sítio de ligação a vn. a presente invenção também se refere a anticorpos criados contra as ditas variantes de upar, capazes de se ligar ao sítio de ligação a vn de upar e em seguida, atuar como inibidores de funções de upar, atuando como antagonistas funcionais de funções de upar ativadas por vn. na presente invenção, tais anticorpos são derivados monoclonais, policlonais, sintéticos ou recombinantes do mesmo, como anticorpos sintéticos (scfv) de bibliotecas de exibição de fagos. os anticorpos da invenção atuam como antagonistas competitivos.
