Little Rock;The Board of Trustees of the University of Arkansas; Ark.; US
发明人:
Kim, Cherng-ju, Ark., Little Rock, US
申请号：
DE112009001815
公开号：
DE112009001815T5
申请日:
2009.07.23
申请国别(地区):
DE
年份:
2012
代理人:
摘要：
Die Offenbarung stellt ein Verfahren zum Bilden von Arzneistoff-enthaltenden Mikropartikeln mit verlängerter Freisetzung mit einem bioabbaubaren Polymer bereit. Das Verfahren bezieht das Bilden einer Polymer-Arzneistoff-organisches Lösungsmittel-Phase und das Dispergieren der Polymer-Arzneistoff-organisches Lösungsmittel-Phase in einer wässrigen Suspension eines anorganischen Gels, welches Hydroxyapatit sein kann, ein. Das Hydroxyapatit scheint die Polymer-Arzneistoff-Lösungsmittel-Tropfen zu überziehen, wobei sie vor Zusammenballung geschützt werden. Das Lösungsmittel wird dann mit Rühren der Dispersion verdampft, wobei sich zu dieser Zeit die Tropfen zu Arzneistoff-enthaltenden Mikropartikeln verfestigen. Das anorganische Gel ermöglicht die Bildung von geeignet kleinen Mikropartikeln ohne Verwendung eines organischen Emulgiermittels.The disclosure provides a method of forming extended release drug-containing microparticles with a biodegradable polymer. The method involves forming a polymer-drug organic solvent phase and dispersing the polymer-drug organic solvent phase in an aqueous suspension of an inorganic gel, which may be hydroxyapatite. The hydroxyapatite appears to coat the polymer drug solvent drops, protecting them from agglomeration. The solvent is then evaporated while stirring the dispersion, at which time the drops solidify into drug-containing microparticles. The inorganic gel enables the formation of suitably small microparticles without the use of an organic emulsifier.
