Microencapsulated formulations of macrolide lactones (abamectin, milbemectin, milbemycins emamectin, avermectins, ivermectins) wherein the active ingredient is protected from UV-degradation, with exceptional release characteristics resembling those of an emulsion concentrate or, if desired, of long-lasting effect； further with appropriate rheological properties, and with reduced toxicity. The invention provides a unique microencapsulation process for the chemical stability and biological activity of mectins, e.g. abamectin, and provides microcapsules of mectins to be used in formulations CS, WG/CS, ZC, EC/CS and any formulation type containing microcapsules and combination with other biologically active ingredients.L'invention porte sur des formulations microcapsulées de lactones macrolides (abamectine, milbémectine, milbémycines, émamectines, avermectines, ivermectines) dans lesquelles l'ingrédient actif est protégé d'une dégradation par les UV, avec des caractéristiques de libération exceptionnelles ressemblant à celles d'un concentré en émulsion ou, le cas échéant, à effet à longue durée, et en plus avec des propriétés rhéologiques appropriées et une toxicité réduite. L'invention porte sur un procédé de microencapsulation unique pour la stabilité chimique et l'activité biologique des mectines, par exemple d'abamectine et utilise des microcapsules de mectines devant être utilisées dans des formulations CS, WG/CS, ZC, EC/CS et tout type de formulation contenant des microcapsules et des combinaisons avec d'autres ingrédients biologiquement actifs.
