The present invention relates to a method of producing Malus pumila seedlings. The method of producing Malus pumila seedlings according to the present invention includes the following steps: culturing Malus pumila miller in a first culture medium to obtain a plant body derived from a growth point culturing the plant body derived from the growing point in a multiplication culture medium to multiply the plant body into multiple shoots culturing the multiple shoots in a second culture medium to derive a normal plant body and culturing the normal plant body in a rooting culture medium to induce rooting. The first and second culture media are MS (Murashige and Skoog) culture media including 0.25-2 mg/L of cytokinin and 15-30 g/L of sucrose, respectively. The multiplication medium is an MS culture medium including 0.1-1.5 mg/L of cytokinin, 0.25-1.5 mg/L of Gibberellin, 0.01-0.5 mg/L of auxin, and 15-30 g/L of sucrose. The rooting culture medium is an MS culture medium including 0.5-2 mg/L of auxin and 5-20 g/L of sucrose.COPYRIGHT KIPO 2016본 발명의 사과목 재배방법은 사과목(Maluspumila Miller) 경정을 제1 배양용 배지에서 배양하여 생장점유래 식물체를 획득하는 단계 상기 생장점유래 식물체를 증식용 배지에서 배양하여, 다아체로 증식하는 단계 상기 다아체를 제2 배양용 배지에서 배양하여 정상 식물체를 유도하는 단계 및 상기 정상 식물체를 발근 유도용 배지에서 배양하여 발근을 유도하는 단계를 포함하며, 상기 제1 및 제2 배양용 배지는 각각 사이토키닌(cytokinin) 0.25~2mg/L 및 수크로오스(sucrose) 15~30g/L를 포함하는 MS(Murashige and Skoog) 배지이고, 상기 증식용 배지는 사이토키닌 0.1~1.5mg/L, 지베렐린(Gibberellin) 0.25~1.5mg/L, 옥신 0.01~0.5mg/L 및 수크로오스 15~30g/L를 포함하는 MS 배지이고, 상기 발근 유도용 배지는 옥신(auxin) 0.5~2mg/L 및 수크로오스 5~20g/L를 포함하는 MS 배지이다.
