In various embodiments, the present invention relates to a method for the treatment of a patient suffering from I or II stage of systemic lupus erythematosus (SLE), comprising weekly administering in a dosage from about 1 to about 10 mg/kg during about 2 to about 52 weeks of a fusion molecule which comprises TACI extracellular domain or fragment thereof which binds BiyS, and a human immunoglobulin-constant domain.В различных воплощениях настоящее изобретение относится к способу лечения пациента, страдающего I или II стадией системной красной волчанки, включающему еженедельное введение в дозе приблизительно от 1 до приблизительно 10 мг/кг в течение приблизительно от 2 до приблизительно 52 недель слитой молекулы, которая включает TACI внеклеточный домен или его фрагмент, который связывается с BlyS, и константный домен иммуноглобулина человека.
