OLIGONUCLÉOTIDES CONTENANT DE L'ACIDE NUCLÉIQUE 2'-DÉSOXY-2'FLUORO-BÊTA-D-ARABINOSE (2'-FANA) POUR LE TRAITEMENT ET LE DIAGNOSTIC DE MALADIES RÉTROVIRALES
THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY;CITY OF HOPE;AUM LIFE TECH, INC.
发明人:
ROSSI, John J.,DAMHA, Masad J.,AISHWARYA, Veenu,TAKAHASHI, Mayumi,LI, Haitang
申请号：
USUS2017/053127
公开号：
WO2018/058006A1
申请日:
2017.09.23
申请国别(地区):
US
年份:
2018
代理人:
摘要：
The disclosure relates to synthetic oligonucleotides that bind at least a portion of a dimerization initiation site (DIS) of a retrovirus genomic ribonucleic acid (RNA) molecule. In some aspects, the synthetic oligonucleotides include a 2-deoxy-2-fluoroarabinonucleotide (2- FANA)-modified nucleotide sequence. In some embodiments, the 2-FANA-modified nucleotide sequence inhibits dimerization of retroviral genomes (e.g., an HIV genome). Other embodiments include methods of inhibiting expression of a retrovirus using the synthetic oligonucleotide, and methods of treating or preventing a retroviral infection.L'invention concerne des oligonucléotides synthétiques qui se lient à au moins une partie d'un site d'initiation de dimérisation (DIS) d'une molécule d'acide ribonucléique (ARN) génomique rétrovirale. Dans certains aspects, les oligonucléotides synthétiques comprennent une séquence de nucléotides modifiée 2-désoxy-2-fluorouridine (2-FANA). Dans certains modes de réalisation, la séquence nucléotidique modifiée 2-FANA inhibe la dimérisation de génomes rétroviraux (par exemple, un génome du VIH). D'autres modes de réalisation comprennent des procédés d'inhibition de l'expression d'un rétrovirus à l'aide de l'oligonucléotide synthétique, et des procédés de traitement ou de prévention d'une infection rétrovirale.
