FIELD: medicine.SUBSTANCE: present invention relates to imidazooxazine compound of formula (I) or a salt thereof, wherein A, B, C and D represent N or C-R1a, N atom, or C-R1b, N atom, or C-R1c, and N or C-R1d respectively R1a, R1b, R1c and R1d are identical or different from each other and each represents hydrogen, halogen, cyano, C1-6alkyl which may contain a hydroxyl group(s) as a substitute(s), C1-6alkoxy carbonyl, comprising hydroxyl, amino or mono- or di- (C1-6alkoxy) amino as substitutes, optionally substituted mono- or di (C1-6alkyl) aminocarbonyl or pyrazole R2 represents phenyl, pyridyl or thienyl and R3 and R4 are identical or different from each other and each represents hydrogen, hydroxy, C16alkyl or C3-7cycloalkyl.EFFECT: obtaining a pharmaceutical composition based on said compounds, having antitumor activity, AKT inhibitor, method of treating and preventing cancer and use of said compounds for preparing an anticancer agent.12 cl, 6 tbl, 64 exНастоящее изобретение относится к имидазооксазиновому соединению формулы (I) или к его соли, где А, В, С и D представляют собой атом N или C-R1a, атом N или C-R1b, атом N или C-R1c, и атом N или C-R1d соответственно R1a, R1b, R1c и R1d являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый представляет собой водород, галоген, циано, С1-6алкил, который может содержать гидроксильную(ые) группу(ы) в качестве заместителя(ей), С1-6алкокси, карбонил, содержащий гидроксил, амино или моно- или ди- (С1 _ 6алкокси)амино в качестве заместителя, необязательно замещенный моно- или ди- (С1-6алкил)аминокарбонил или пиразол R2 представляет собой фенил, пиридил или тиенил и R3 и R4 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый представляет собой водород, гидрокси, С1-6алкил или С3-7циклоалкил, а также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений, обладающей противоопухолевой активностью, ингибитору АКТ, способу лечения и предупреждения рака и применению указанных соединений для пол
