The present invention provides a method for treating depression such as an individuals major depressive disorder (MDD). The present invention further provides a method for determining whether an individual suffering from depression is likely to respond favorably to treatment with bolthioxetin or is likely to experience enhanced therapeutic effect. The present invention also provides a method for treating cognitive impairment in an individual, wherein the individual optionally also suffers from depression and / or MDD. The present invention further provides a method for determining whether an individual suffering from a cognitive disorder is likely to respond favorably to treatment with bortioxetin or is likely to experience an enhancement in therapeutic effect. The method comprises administering to the individual an individual collagen, type XXVI, alpha 1 (COL 26 A 1) gene and / or calcium channel, voltage dependent, L, alpha 1 C subunit (CACNA 1 C) gene and / or CUB and Sushi Multiple Domains 1 (CSMD 1) Or zinc finger protein 494 (ZSCAN 4) gene and / or zinc finger protein 551 (ZNF 551) gene and / or dymeclin (DYM) gene and / or LINC 00348 gene and / or FOXL 2 NB gene and / In the sample.(FIG.本発明は、個人の大うつ病性障害(MDD)などのうつ病を治療するための方法を提供する。本発明は、うつ病に罹患している個人が、ボルチオキセチンによる治療に好ましく反応する、または治療効果の増強を経験する可能性が高いかどうかを決定する方法をさらに提供する。本発明は個人の認知障害を治療するための方法も提供し、ここで個人は随意にうつ病および/またはMDDも罹患している。本発明は、認知障害に罹患している個人が、ボルチオキセチンによる治療に好ましく反応する、または治療効果の増強を経験する可能性が高いかどうかを決定する方法をさらに提供する。方法は、個人のコラーゲン、タイプXXVI、アルファ1(COL26A1)遺伝子および/またはカルシウムチャネル、電位依存性、L型、アルファ1Cサブユニット(CACNA1C)遺伝子および/またはCUB and Sushi Multiple Domains 1(CSMD1)遺伝子および/またはジンクフィンガータンパク質494(ZSCAN4)遺伝子および/またはジンクフィンガータンパク質551(ZNF551)遺伝子および/またはdymeclin(DYM)遺伝子および/またはLINC00348遺伝子および/またはFOXL2NB遺伝子および/または遺伝子間領域中の多型の存在を検出する工程を含む。【選択図】図9I
