FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: invention relates to a new pyridopyrimidine compound of general formula (Ia), a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds have AKT-mTOR (PI3K-AKT-mTOR) phosphatidylinositol-3-kinase kinase inhibitor properties and can be used to treat a disease or condition caused by dysfunction of the PI3K-AKT-mTOR signaling pathway, in particular a tumour disease. In the general formula (Ia), where each of R1 and R2 independently is 3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octanyl, 8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octanyl or NRARB, and at least one of R1 and R2 is 3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octanyl or 8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octanyl and each of the RA and RB independently represents C1-C6alkyl, unsubstituted or substituted C1-C6alkoxy, or RA and RB together with N to which they are attached, form a morpholino ring which is unsubstituted or substituted C1-C6 alkyl and R3 is , where Rc is C1-C3 alkyl.EFFECT: increased efficiency of compounds application.9 cl, 2 tbl, 52 exИзобретение относится к новому пиридопиримидиновому соединению общей формулы (Ia), его стереоизомеру или фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназа-киназа AKT-mTOR (PI3K-AKT-mTOR) и могут быть использованы для лечения заболевания или состояния, вызванного дисфункцией сигнального пути PI3K-AKT-mTOR, в частности опухолевого заболевания. В общей формуле (Ia)где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой 3-окса-8-азабицикло[3.2.1]октанил, 8-окса-3-азабицикло[3.2.1]октанил или NRARB, и по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой 3-окса-8-азабицикло[3.2.1]октанил или 8-окса-3-азабицикло[3.2.1]октанил при этом каждый из RA и RB независимо представляет собой С1-С6 алкил, незамещенный или замещенный С1-С6 алкокси, или RA и RB совместно с N, к которому они присоединены, образуют морфолиновое кольцо, которое является незамещенным или замещенным С1-С6 алкилом и R3 представляет собой , где Rc представляет собой
