The present invention is a method for the treatment of brain tumors comprising a compound of formula A, in particular N- (3,4-dichloro-2-fluorophenyl) -7-({[(3aR, 6aS) -2. -Methyloctahydrocyclopenta [c] pyrrol-5-yl] methyl} oxy) -6- (methyloxy) quinazolin-4-amine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in need of such treatment Methods are provided for treating brain tumors by administering to a subject. In the methods of the present invention, the compounds disclosed herein have been surprisingly found to cross the blood brain barrier. The methods of the invention further relate to the treatment of any type of cancer that may be responsive to EGFR, HER2, VEGFR2 or Src family kinase inhibitors and found in the brain. [Selection] Figure 1本発明は、脳の腫瘍を治療するための方法であって、式Ａの化合物、特にＮ－（３，４－ジクロロ－２－フルオロフェニル）－７－（｛［（３ａＲ，６ａＳ）－２－メチルオクタヒドロシクロペンタ［ｃ］ピロール－５－イル］メチル｝オキシ）－６－（メチルオキシ）キナゾリン－４－アミンまたは薬学的に許容されるその塩を、そのような治療を必要とする対象に投与することによって脳の腫瘍を治療するための方法を提供する。本発明の方法において、本明細書中で開示される化合物は、驚くべきことに血液脳関門を通ることがわかった。本発明の方法は、さらにＥＧＦＲ、ＨＥＲ２、ＶＥＧＦＲ２またはＳｒｃファミリーキナーゼ阻害剤に反応する可能性があり、脳内で見つかったあらゆる種類のがんの治療に関する。【選択図】図１
