Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1), o una sal o estereoisómero aceptable farmacéuticamente del mismo, donde: Z es S u O； cada uno de B¹ y B² es independientemente una nucleobase purinilo o una nucleobase pirimidinilo； cada uno de X¹ y X² es independientemente O ó S； cada uno de Y¹ y Y² es independientemente O, S, o NR⁵； cada uno de L¹ y L² está independientemente ausente, C₁₋₆ alquilo o C₁₋₆ heteroalquilo, donde cada alquilo y heteroalquilo está sustituido opcionalmente con R⁶； cada uno de R¹ y R² es independientemente hidrógeno, halo, -CN, C₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo), u OR⁷； cada uno de R³ y R⁴ es independientemente hidrógeno, C₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo), C₁₋₂₀ heteroalquilo (por ejemplo, C₁₋₆ heteroalquilo), OC(O)OC₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo), cicloalquilo, heterociclilo, arilo, o heteroarilo, donde cada alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, y heteroarilo está sustituido opcionalmente con uno o más R⁸； R⁵ es hidrógeno o C₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo)； R⁶ es halo, -CN, C₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo), OR⁷, oxo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, o heteroarilo, donde cada alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, y heteroarilo está sustituido opcionalmente con uno o más R⁹； R⁷ es hidrógeno, C₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo), cicloalquilo, heterociclilo, arilo, o heteroarilo, donde cada alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, y heteroarilo está sustituido opcionalmente con uno o más R⁹； cada R⁸ es independientemente C₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo), C₁₋₂₀ heteroalquilo, C(O)-C₁₋₂₀ alquilo, OC(O)-C₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo), C(O)O-C₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo), OC(O)O-C₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo), C(O)N(R⁵)-C₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo), N(R⁵)C(O)-C₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo), OC(O)N(R⁵)-C₁₋₂₀ alquilo (por ejemplo, C₁₋₆ alquilo), O-arilo, O-heteroarilo, C
