The present invention relates to fingolimod mucate, a crystal form A thereof and a preparation method for the fingolimod mucate and the crystal form A thereof. The crystal form A has characteristic peaks in an X-ray powder diffraction pattern obtained by the diffraction of Cu Kα rays when 2θ is about 6.1, 9.1, 12.2, 14.9, 15.7, 17.8, 18.5, 19.6, 20.6, 21.4, 21.8, 22.5 and 24.5 degrees. The present invention also relates to the application of the crystal form A to the preparation of a medicament which is taken as a sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulator, in particular to the application of the crystal form A to the preparation of a medicament which is taken as an immunomodulator. In addition, the present invention also provides a pharmaceutical composition, which comprises the fingolimod mucate or the crystal form A and a pharmaceutically acceptable carrier.La présente invention concerne le mucate de fingolimod, une forme cristalline A correspondante et un procédé de préparation du mucate de fingolimod et de la forme cristalline A correspondante. La forme cristalline A présente des pics caractéristiques dans un diagramme de diffraction de rayons X sur poudre, obtenu par la diffraction de rayons Cu Kα lorsque 2θ vaut environ 6,1, 9,1, 12,2, 14,9, 15,7, 17,8, 18,5, 19,6, 20,6, 21,4, 21,8, 22,5 et 24,5 degrés. La présente invention concerne également lapplication de la forme cristalline A dans la préparation dun médicament qui est pris comme modulateur du récepteur de sphingosine-1-phosphate (S1P), en particulier lapplication de la forme cristalline A dans la préparation dun médicament qui est pris comme immunomodulateur. De plus, la présente invention concerne également une composition pharmaceutique, qui comprend le mucate de fingolimod ou la forme cristalline A et un support pharmaceutiquement acceptable.
