MJALLI ADNAN M M,マリ,アドナン エム.エム.,JONES DAVID,ジョーンズ,デイビッド,GOHIMMUKKULA DEVI REDDY,ゴーイムクラ,デビ レディ,HUANG GUOXIANG,ホァン,クオシャン,ZHU JEFF,ズー,ジェフ,RAO MOHAN,ラオ,モーハン,ANDREWS ROBERT C,アンドリュース,ロバート シー.,REN TAN,レン
申请号：
JP2011256487
公开号：
JP2012046541A
申请日:
2011.11.24
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide benzazole compounds that inhibit β-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme (BACE) and that may be useful in the treatment or prevention of diseases in which BACE is involved, such as Alzheimers disease.SOLUTION: There is provided a compound selected from the group consisting of 1-methyl-1H-imidazol-3-carboxylic acid[7-(1H-indazole-2-ylcarbamoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-amide, isoquinoline-3-carboxylic acid [4-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzoimidazol-2-ylcarbamoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-amide, and 2-[(6-cyclopropylethynyl-pyridine-2-carbonyl)-amino]-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid (1H-imidazol-2-yl)-amide, and pharmaceutically acceptable salt thereof.COPYRIGHT: (C)2012,JPO&INPIT【課題】本発明は、β部位アミロイド前駆体タンパク質切断酵素(BACE)を抑制し、そしてBACEが関与する疾患、例えばアルツハイマー病の治療又は予防に有用であり得るベンズアゾール化合物を提供することを課題とする。【解決手段】1-メチル-1H-インダゾール-3-カルボン酸[7-(1H-イミダゾール-2-イルカルバモイル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-アミド、イソキノリン-3-カルボン酸[4-(4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イルカルバモイル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-アミド、および2-[(6-シクロプロピルエチニル-ピリジン-2-カルボニル)-アミノ]-1H-ベンゾイミダゾール-4-カルボン酸(1H-イミダゾール-2-イル)-アミド、から成る群から選択される化合物、又はその薬学的に許容可能な塩。【選択図】なし
