A compound having the structure of formula I and its use as a Cdc42 inhibitor. Morphological analyses of filopodia, western blots of Ccd42 phosphorylation, and the experiments on cellular wound healing and on growth cone formation all demonstrate that the compound provided in the present invention is able to inhibit all tested Cdc42-mediated processes. The compounds effectively inhibited the effects of Cdc42 and effectively inhibit Cdc42-related cellular functions involving actin, such as Golgi organization and cell movement.本発明は、式Ιの構造を持つ化合物に関し、該化合物はＣｄｃ４２抑制剤に調製される。糸状仮足の形態素解析、ウエスタンブロット（Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ Ｃｄｃ４２）リン酸化及び下流エフェクタータンパク質ＷＡＳＰの分析、及び細胞創傷治癒試験と成長円錐の形成試験から、本発明の提供する化合物はＣｄｃ４２が関連する全ての過程を阻害し、効果的にＣｄｃ４２の作用を抑制できることを証明する。効果的にａｃｔｉｎが関連する細胞機能、例えばゴルジ体の組織および細胞運動を抑制する。【選択図】図３Ｂ
