Viral vectors are potential tools for eliminating the viability of eukaryotic cells in anti-cancer therapies since they can efficiently destroy the cancer cells and trigger an immune response against tumours. Typically viruses are not specific to cancer cells and all methods known in art aiming to the construction of cancer-specific viruses suffer from serious problems. The present invention presents a universal method to overcome these problems and is usable for any DNA virus replicating in nucleus or for any layered vector of RNA viruses. In this method the viral gene expression and/or replication will be blocked by the introduction of one or more aberrantly spliced introns into crucial gene expression units of the virus or vector. Lethal effect of these mutations is reverted in a controlled manner by the delivery of splice- switch oligonucleotide (s) correcting the introduced defects and restoring the biological functionality of the virus or vector, including cytolytic properties.Les vecteurs viraux sont des outils potentiels pour éliminer la viabilité de cellules eucaryotes dans des thérapies anticancéreuses étant donné quils peuvent détruire efficacement les cellules cancéreuses et déclencher une réponse immunitaire contre des tumeurs. Typiquement, les virus ne sont pas spécifiques aux cellules cancéreuses et tous les procédés connus dans lart visant à la construction de virus spécifiques au cancer présentent plusieurs problèmes. La présente invention concerne un procédé universel pour résoudre ces problèmes et est utilisable pour un virus à ADN quelconque se répliquant dans le noyau ou pour un vecteur stratifié de virus à ARN. Dans ce procédé, lexpression de gène et/ou la réplication virales seront bloquées par lintroduction dun ou plusieurs introns épissurés de façon aberrante dans des unités dexpression de gènes cruciaux du virus ou vecteur. Leffet létal de ces mutations est inversé dune façon contrôlée par la délivrance doligonucléotide(s) de contrôle dépis
