The present invention discloses a method and intermediate for preparing an intermediate for synthesizing antitumor drug niraparib. The invention, in a solvent, under the action of a base, compound e was disclosed a process for the preparation of a compound comprising a step for obtaining compound f with f cyclization reaction as shown below. The manufacturing method of the present invention has no catalytic reduction of noble metals or no catalytic coupling and chiral decomposition of noble metals, low demand for equipment, simple operation, advantageous for industrial production, generation of waste liquid containing heavy metals and phosphorus Avoiding, low cost and high ee value of the product.본 발명은 항종양 약물 니라파립 합성을 위한 중간체의 제조방법 및 중간체를 개시하였다. 본 발명은, 용매에서, 염기의 작용하에, 화합물e는 아래에 나타낸 바와 같은 고리화 반응으로 화합물f를 얻는 단계를 포함하는 화합물f의 제조방법을 개시하였다. 본 발명의 제조방법은 귀금속의 촉매환원 또는 귀금속의 촉매커플링 및 키랄분해 단계가 없고, 장비에 대한 요구가 낮고, 작업이 간단하며, 산업화생산에 유리하고, 중금속 및 인을 함유하는 폐액의 발생을 피하며, 비용이 저렴하고 또한 생성물의 ee값이 높다.
