Competitive PPARγ antagonist

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专利权人:

フラウンホファー‐ゲゼルシャフト・ツア・フェルデルング・デア・アンゲヴァンテン・フォルシュング・エー・ファウ

发明人:

ネイプ，ティロ,フォン クネーテン，アンドレアス,パーンハム，ミヒャエル ヨーン,シューベルト－ツシーラフェクツ，マンフレート,ヴルグリクス，マリオ,フレシュ，ダニエル,ネイプ,ティロ,フォン クネーテン,アンドレアス,パーンハム,ミヒャエル ヨーン,シューベルト-ツシーラフェクツ,マンフレート,ヴルグリクス,マリオ,フレシュ,ダニエル

申请号：

JP2017506685

公开号：

JP2017522361A

申请日:

2015.07.14

申请国别(地区):

JP

年份:

2017

代理人:

摘要：

The present invention relates to a new compound (E) -2- (5-((4-methoxy-2- (trifluoromethyl) quinolin-6-yl) methoxy) -2-((4- (trifluoromethyl) benzyl ) Oxy) -benzylidene) hexanoic acid (MTTB) and its derivatives. The compounds of the present invention are useful as selective peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR) antagonists and are indicated for use in the treatment of immune related diseases such as systemic inflammation, sepsis and septic shock. [Selection figure] None本発明は、新たな化合物（E）-2-（5-（（4-メトキシ-2-（トリフルオロメチル）キノリン-6-イル）メトキシ）-2-（（4-（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）-ベンジリデン）ヘキサン酸（MTTB）及びその誘導体に関する。本発明の化合物は選択的ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（PPAR）アンタゴニストとして有用であり、全身性炎症、敗血症及び敗血性ショック等の免疫関連疾患の治療への使用に適応される。【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/