The present invention relates to a compound having an excellent DGAT inhibitory activity and an anti-feeding activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.A compound represented by general formula (I) [wherein R represents a phenyl group which may be substituted by 1-5 groups independently selected from substituent group (A), or the like； Q represents a nitrogen atom, or a group represented by the formula -CH=； U represents a nitrogen atom, or a group represented by the formula -CH=； V represents a nitrogen atom, or a group represented by the formula -CH=； m represents 0 or 1； and n represents 0 or 1； wherein the substituent group (A) consists of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 halogenated alkyl group, a C1-C6 alkoxy group and so on], or a pharmacologically acceptable salt thereof.La présente invention concerne un composé ayant une excellente activité inhibitrice de la diglycéride acyl transférase (DGAT) et une activité anorexygène ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci. L'invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) [dans laquelle R représente un groupe phényle qui peut être substitué par 1-5 groupes choisis indépendamment parmi un groupe substituant (A) ou similaire ； Q représente un atome d'azote ou un groupe représenté par la formule -CH= ； U représente un atome d'azote ou un groupe représenté par la formule -CH= ； V représente un atome d'azote ou un groupe représenté par la formule -CH= ； m représente 0 ou 1 ； et n représente 0 ou 1, le groupe substituant (A) consistant en un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe alkyle halogéné en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, etc.], ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci.本発明は、優れたＤＧＡＴ阻害作用及び摂食抑制作用を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関する。 一般式（Ｉ）［式中、 Ｒは、置換基群Ａから選択される基で独立に１乃至５個置換されていてもよいフェニル基等；Ｑは、窒素原子又は式－ＣＨ＝で表わされる基；Ｕは、窒素原子又は式－ＣＨ＝で表わされる基；Ｖは、窒素原子又は式－ＣＨ＝で表わされる基；ｍは、０又は１；ｎは、０又は１；置換基群Ａは、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６ハロゲン化アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基等］で表される化合物又はその薬理上許容される塩。
