Řešení se týká přípravy a použití .alfa.,.beta.-nenasyceného aldehydu hyaluronanu s dvojnou vazbou v polohách 4 a 5 a aldehydickou skupinou v poloze 6 glukosaminové části polysacharidu podle strukturního vzorce X nebo jeho hydratované formy podle strukturního vzorce Y. Způsob přípravy je založen na dehydrataci hyaluronanu s aldehydickou skupinou v poloze 6 glukosaminové části polysacharidu. Byly popsány dvě metody, a to dehydratace v roztoku, anebo zahřátí v suchém stavu bez přítomnosti rozpouštědel, bázi nebo jiných aditiv. Tento derivát umožňuje stabilizovat konjugáty hyaluronanu s aminosloučeninami pomocí násobné vazby ze strany aldehydu, takže na takto modifikovaný hyaluronan je možné efektivně imobilizovat ve fyziologických podmínkách prakticky jakoukoliv sloučeninu obsahující amino skupinu. V případě použití diaminu nebo sloučenin případně polymerů s obsahem tří nebo víc aminoskupin, je možné připravit síťované deriváty hyaluronanu. Popsané řešení dává významnou výhodu nejenom v oblasti nosičů biologicky aktivních látek, ale také ve tkáňovém inženýrství, kde je síťování s biologicky akceptovatelnými amino sloučeninami ve fyziologických podmínkách velmi žádané.The present invention relates to the preparation and use of an alpha-unsaturated hyaluronan aldehyde having a double bond at the 4-position and 5-position and an aldehyde group at the 6-position of the glucosamine moiety of the structural formula X or a hydrated form thereof according to structural formula Y. is based on dehydration of hyaluronan with an aldehyde group at position 6 of the glucosamine moiety of the polysaccharide. Two methods have been described, namely dehydration in solution, or heating in the dry state without the presence of solvents, base or other additives. This derivative makes it possible to stabilize the hyaluronan conjugates with amino compounds by multiple aldehyde bonding such that virtually any amino-containing compound can be effectively immobilized under physiological cond
