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セラリシン(Serralisins)のポリペプチド断片を含む医薬組成物
专利权人:
セントロ デ インジエニエリア ジエネテイカ イ バイオテクノロジア
发明人:
アブラハンテス ペレス、マリア デル カルメン,レイエス ゴンザレス、ヘスス,ベリス リオス、グロリア,マルティネス ディアス、エデュアルド,ガスムリ ゴンザレス、カリダド アナイス,ガルシア スアレス、ホセ,ベケト ロメロ、モニカ,ゴンザレス ロペス、ルイス ハビエル,カステリャノス セラ、リラ ロサ,セルマン - オウセイン ソーサ、マヌエル,ゴメス リエラ
申请号:
JP2007519599
公开号:
JP4914350B2
申请日:
2005.07.05
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
As for this invention, it is something regarding the composition which can control the multiplication of the tumor cell where the histology beginning differs and the endotherium which is activated. The component of the aforementioned composition is polypeptide fragment of the ceramic ricin, it corresponds to C terminal fragment to end of the molecule from the internal methionine of arrangement, those can each other and, and combine with purojigioshin which strengthens the anti- cancer effect of that composition with option. As for purojigioshin in the composition, the density 0.1 - 100nM is possible. Multiplication control action of the composition is offered by the mechanism of apotoshisu. The in vivo dosage of this invention composition it possesses the anti- tumor effect and the anti- blood vessel new life effect, protects from the malignant tumor.本発明は、組織学的起源が異なる腫瘍細胞及び活性化された内皮細胞の増殖を抑制することができる組成物に関するものである。前記組成物の成分はセラリシンのポリペプチド断片であり、配列の内部メチオニンから分子の末端までのC末端断片に対応し、それらはお互いと、及び任意選択でその組成物の抗癌効果を強化するプロジギオシンと組み合わせることができる。組成物中のプロジギオシンは、0.1~100nMの濃度が可能である。組成物の増殖抑制作用は、アポトーシスのメカニズムによって提供される。本発明組成物のin vivo投与は抗腫瘍効果、抗血管新生効果を有し、悪性腫瘍から保護する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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