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High-affinity dimeric inhibitors of PSD-95 and its use for the treatment of ischemic brain damage and pain
专利权人:
KØBENHAVNS UNIVERSITET (UNIVERSITY OF COPENHAGEN)
发明人:
BACH, ANDERS,STRØMGAARD, KRISTIAN
申请号:
ES12720862
公开号:
ES2544573T3
申请日:
2012.05.11
申请国别(地区):
ES
年份:
2015
代理人:
摘要:
A compound comprising a first peptide linked to a second peptide by a linker, wherein the first and second peptide comprise at least four amide-linked residues having a YTXV or YSXV sequence, wherein a. Y is selected from E, Q, and A, and b. X is selected from A, Q, D, N, N-Me-A, N-Me-Q, N-Me-D, and N-Me-N, and in which the linker comprises PEG and, in which at least one oxygen atom of the PEG is replaced by a nitrogen atom to provide NPEG, in which a cellular penetration peptide (CPP) is attached to the nitrogen atom of the linker through an amide bond, and in which the CPP comprises at least 4 amino acid residues selected from arginine and / or lysine.Un compuesto que comprende un primer péptido unido a un segundo péptido mediante un ligador, en el que el primer y el segundo péptido comprenden al menos cuatro residuos unidos por amida que tienen una secuencia YTXV o YSXV, en la que a. Y se selecciona de E, Q, y A, y b. X se selecciona de A, Q, D, N, N-Me-A, N-Me-Q, N-Me-D, y N-Me-N, y en el que el ligador comprende PEG y, en el que al menos un átomo de oxígeno del PEG está sustituido por un átomo de nitrógeno para proporcionar NPEG, en el que un péptido de penetración celular (CPP) está unido al átomo de nitrógeno del ligador mediante un enlace amida, y en el que el CPP comprende al menos 4 residuos de aminoácidos seleccionados de arginina y/o lisina.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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