ANTISENSE OLIGONUCLEIC ACID COMPOUNDS AND SEQUENCING METHODS THEREOF

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专利权人:

学校法人金沢医科大学;国立大学法人東京工業大学;TOKYO INSTITUTE OF TECHNOLOGY;KANAZAWA MEDICAL UNIV

发明人:

SHIMASAKI TAKEO,島崎 猛夫,YAMAMOTO SATOKO,山本 聡子,KIYOO KOJI,清尾 康志,MASAKI YOSHIAKI,正木 慶昭

申请号：

JP2016070202

公开号：

JP2017176074A

申请日:

2016.03.31

申请国别(地区):

JP

年份:

2017

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide antisense oligonucleic acid compounds having an excellent effect, and sequencing methods thereof.SOLUTION: The present invention discloses an antisense oligonucleic acid compound comprising a single-stranded nucleic acid which may be modified, the antisense oligonucleic acid compound, for example, forming a double strand complementary to an miRNA binding site in mRNA of a target gene (e.g. GSK3beta) and being able to cut an miRNA binding site of the mRNA in such a double strand-forming part by RNaseH； a pharmaceutical composition such as a cancer therapeutic agent containing it as an active ingredient； and an effective sequencing method of an antisense oligonucleic acid compound.SELECTED DRAWING: None【課題】本発明は、優れた効果を有するアンチセンスオリゴ核酸化合物、およびその配列決定法を提供することを主な課題とする。【解決手段】本発明として、例えば、標的遺伝子（例、ＧＳＫ３β）のｍＲＮＡにおけるｍｉＲＮＡ結合サイトと相補的な二重鎖を形成し、かかる二重鎖形成部における当該ｍＲＮＡのｍｉＲＮＡ結合サイトをＲＮａｓｅＨにより切断することができる、修飾または改変されていてもよい一本鎖核酸を含むアンチセンスオリゴ核酸化合物、それを有効成分として含有する癌治療剤等の医薬組成物、およびアンチセンスオリゴ核酸化合物の効果的配列決定法を挙げることができる。【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/